Big Data im deutschen Gesundheitswesen – Handlungsempfehlungen
Titel noch nicht erschienen
Datenschutzrechtliche Rahmenbedingungen medizinischer Forschung – Vorgaben der EU-Datenschutz-Grundverordnung und national geltender Gesetze
Weichert, Thilo
Lieferbar in ca. 10-14 Arbeitstagen
Data Privacy in European Medical Research: A Contemporary Legal Opinion
Dierks, Christian
Sekundärnutzung von Sozial- und Gesundheitsdaten – Rechtliche Rahmenbedingungen
Gesundheitsforschung kommunizieren, Stakeholder Engagement gestalten
Terminologien und Ordnungssysteme in der Medizin
Sekundärnutzung klinischer Daten – Rechtliche Rahmenbedingungen
Schneider, Uwe K.
Leitfaden zum Datenschutz in medizinischen Forschungsprojekten
Pommerening, Klaus
Datenqualität in der medizinischen Forschung
Nonnemacher, Michael
Einwilligungserklärung und Forschungsinformation zur Gewinnung tierischer Proben
Goebel, Jürgen W.
Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte
Becker, Kurt
Qualitätsmanagement von Hochdurchsatz-Genotypisierungsdaten
Verwertungsrechte in der vernetzten medizinischen Forschung
Biomaterialbanken – Checkliste zur Qualitätssicherung
Kiehntopf, Michael
Checkliste und Leitfaden zur Patienteneinwilligung
Harnischmacher, Urs
Biomaterialbanken - Rechtliche Rahmenbedingungen
Simon, Jürgen Walter
Generische Lösungen zum Datenschutz für die Forschungsnetze in der Medizin
Reng, Carl-Michael