Beschreibung
diese sind kursiv hervorgehoben - machen die enge mechanistische Verwandtschaft vieler Umsetzungen deutlich und erleichtern deren Einpragung durch das Aufzeigen gemeinsamer Reaktionsprinzipien.
Autorenportrait
InhaltsangabeNamenreaktionen.- Arbuzov Trialkylphosphit-Umwandlung.- Arndt-Eistert Kettenverlängerung von Carbonsäuren um eine CH2-Gruppe.- Baeyer-Villiger-Oxidation Keton ? Ester-Umlagerung.- Bamberger N-Phenyl-hydroxylamin ? p-Aminophenol-Umlagerung.- Bamford-Stevens Darstellung von Aryldiazoalkanen bzw. Olefinen.- Beckmann Oxim ? Amid-Umlagerung.- Birch Partielle Reduktion aromatischer Verbindungen.- Bischler-Napieralski Isochinolin-Synthese.- Blaise ?-Ketoester-Synthese.- Blanc Chlormethylierung von Aromaten.- Bouveault Verseifung von Carbonsäureamiden.- Bouveault-Blanc Reduktion von Carbonsäureestern.- Brown Hydroborierung von Olefinen.- Bucherer ?OH ? -NH2-Austausch an Aromaten.- Cannizzaro Disproportionierung von Aldehyden.- Claisen Esterkondensation.- Claisen Umlagerung von Allyl-vinylethern.- Claisen-Schmidt Aldolkondensation.- Clemmensen Reduktion von Carbonylverbindungen.- Cope Pyrolytische Spaltung von Aminoxiden.- Cope Umlagerung von 1,5-Dienen.- Curtius Abbau von Carbonsäureaziden.- Dakin Oxidation von Hydroxybenzaldehyden und Hydroxyacetophenonen.- Darzens Glycidester-Synthese.- Dieckmann Intramolekulare Esterkondensation.- Diels-Adler Dien-Synthese; 1,4-Cycloaddition.- Einhorn Amidomethylierung.- Emde Reduktiver Abbau quartärer Ammoniumsalze.- Erlenmeyer-Plöchl Azlacton-Kondensation.- Etard, Thiele Seitenketten-Oxidation.- Favorskii Umlagerung von ?-Halogenketonen.- Finkelstein Umhalogenierung.- Fischer Indol-Synthese.- Fischer-Hepp Nitrosamin-Umlagerung.- Fischer-Tropsch Kohlenwasserstoff-Synthese.- Forster ?-Diazoketon-Synthese.- Friedel-Crafts Acylierung von Aromaten.- Friedel-Crafts Alkylierung von Aromaten.- Fries Phenolester ? Acylphenol-Umlagerung.- Gabriel Phthalimid-Spaltung; Synthese primärer Amine.- Gattermann Aryl-Formylierung.- Gattermann-Koch Aryl-Formylierung; Synthese aromatischer Aldehyde.- Glaser Oxidative Kopplung von Alkinen.- Gomberg-Bachmann-Hey Synthese von Diarylen.- Grignard Addition magnesiumorganischer Verbindungen.- Grob Fragmentierung.- Hansley-Prelog-Stoll Acyloin-Ringschluß.- Hantzsch Pyridin-Synthese.- Hell-Volhard-Zelinsky ?-Halogenierung von Carbonsäuren.- Hock Phenol-Aceton-Synthese.- Hofmann Abbau quartärer Ammoniumverbindungen.- Hofmann Carbonsäureamid-Abbau.- Hunsdiecker Decarboxylierung von Silbersalzen.- Japp-Klingemann Arylhydrazon-Synthese.- Knoevenagel Aldolkondensation.- Knorr Pyrrol-Synthese.- Kolbe Elektrolyse von Carbonsäuresalzen.- Kolbe-Schmitt Salicylsäure-Synthese.- Kornblum Oxidation von Alkylhalogeniden.- Kröhnke Aldehyd-Synthese aus Nitronen.- Leuckart-Wallach Reduktive Alkylierung von Aminen.- Lossen Abbau von Hydroxamsäuren.- Mannich Aminomethylierung.- Markownikoff Additions-Regel.- McFadyen-Stevens Carbonsäure-Reduktion.- Meerwein-Ponndorf-Verley Reduktion von Carbonylverbindungen.- Michael Nucleophile Addition an vinyloge C=C-Doppelbindungen.- Nametkin Retropinakolin-Umlagerung.- Neber Oxim ? ?-Aminoketon-Umlagerung.- Nef Aci-Nitroalkan-Spaltung.- Oppenauer Oxidation von Alkoholen.- Orton Halogenwanderung.- Perkin Zimtsäure-Synthese.- Reformatskij Synthese von ?-Hydroxycarbonsäureestern.- Reimer-Tiemann Synthese von Phenolaldehyden.- Reppe Carbonylierungen; Oxo-Synthese.- Reppe Cyclisierende Polymerisation.- Rosenmund Reduktion von Säurechloriden.- Sandmeyer Diazonium-Austausch.- Schiemann Fluorierung von Aromaten.- Schmidt Abbau von Carbonylverbindungen.- Skraup Chinolin-Synthese.- Stevens Ylid ? Amin-Umlagerung.- Stobbe Bersteinsäureester-Kondensation.- Stork ?-Alkylierung und -Acylierung von Carbonylen über ihre Enamine.- Strecker ?-Aminosäure-Synthese.- Thorpe-Ziegler Nitril-Cyclisierung.- Tiffeneau-Demjonov Ringerweiterung.- Tschitschibabin Pyridin-Aminierung.- Tschugaeff Xanthogenat-Spaltung.- Vilsmeier Aryl-Formylierung.- Wagner-Meerwein Alkylcarbenium-Umlagerung.- Williamson Ether-Synthese.- Wittig Ether ? Carbinol-Umlagerung.- Wittig Olefin-Synthese.- Wittig-Horner PO-aktivierte Olefinierung.- Wohl Zuckernitril-Abbau.- Wohl-Ziegler Allyl-Bromierung.- Wolff-
